《药品临床试验管理规范》的目的是什么

A .保证药品临床的过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划完成

查看答案

所属分类：医学知识

浏览量： 218次

试题有误? 搜不到想要找的试题答案？

相关试题 (自动搜索相关试题快找找有你想要的嘛？)

建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

县级以上地方人民政府及其有关部门应当加强（）以及配套管网建设和改造，推广使用（）。

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()

信息化网络化时代，机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。（）

商务部在医疗机构废弃物综合治理中的职责是什么（）

国家建立促进节水的水价体系，完善与经济社会发展水平、水资源状况、（）、供水成本、用水户承受能力和（）要求等相适应的水价形成机制。

（）应当开展节水公益宣传，对浪费水资源的行为进行舆论监督。

感染性织物需灭菌的，首选（）

国家建立（）制度，坚持以水定城、以水定地、以水定人、以水定产，优化国土空间开发保护格局，促进人口和城市科学合理布局，构建与水资源承载能力相适应的现代产业体系。

栏目随机

非临床研究中的信息要在研究者手册中体现。

王女士，35岁，便血原因不明，医嘱肠镜检查，口服溶液清洁肠道时下列方法不妥的是()

生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款

美国环保署局ChristianG.Daughton博士首次提出污水流行病学概念。()

药品上市持有人应当与受托生产企业签订委托合同和()，落实《药品管理法》规定的法律义务和药品生产质量管理规范等规定的各项质量管理要求。

对呼吸道病毒感染合并侵袭性毛霉病的治疗，指南推荐的首选药物制剂是()

药品目录中每一最小分类下的同类药品原则上（）使用。

同原辅料供应商签署质量协议时双方只要符合现行版药典即可，无需制定加严标准。（）

以下属于形成性评价的评价方法有()

根据《国家医保局办公室关于印发<医疗保障经办管理服务规范建设专项行动工作方案>的通知》（医保办函〔2022〕25号），让群众办事报销更加简单便捷，包括（）。