临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不包含()内容。

A、临床试验编号或其他对应临床试验的唯一代码
B、“仅用于临床试验”字样或类似说明
C、研究者单位名称
D、临床试验用药品的名称

查看答案

所属分类：医学知识

浏览量： 168次

试题有误? 搜不到想要找的试题答案？

相关试题 (自动搜索相关试题快找找有你想要的嘛？)

建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

县级以上地方人民政府及其有关部门应当加强（）以及配套管网建设和改造，推广使用（）。

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()

商务部在医疗机构废弃物综合治理中的职责是什么（）

信息化网络化时代，机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。（）

国家建立促进节水的水价体系，完善与经济社会发展水平、水资源状况、（）、供水成本、用水户承受能力和（）要求等相适应的水价形成机制。

（）应当开展节水公益宣传，对浪费水资源的行为进行舆论监督。

感染性织物需灭菌的，首选（）

国家建立（）制度，坚持以水定城、以水定地、以水定人、以水定产，优化国土空间开发保护格局，促进人口和城市科学合理布局，构建与水资源承载能力相适应的现代产业体系。

栏目随机

美国于2020年9月启动国家污水监测系统(NWSS)，监测污水中的病毒(新冠、猴痘和甲型流感病毒)和细菌。()

在同一治疗周期中，（）必须来自同一男性和同一女性

医疗器械经营企业进货查验记录对于没有有效期的产品应当保存不得少于()。

以下（）属于野生动物“禁止以食用为目的的养殖活动”的分类管理范围？

原国家食品药品监督管理局发布的《关于印发药品技术转让注册管理规定的通知》（国食药监注〔2009〕518号）已经是作废文件。中食药×中食药中食药中食药中食药中食药中食药中217MAH是药品注册类变更的主要负责人。（）

高血压患者的体格检查不包括()

大数据的利用成了新时代的一个显微镜，一个望远镜。()

抗原检测适用于高风险人群进入隔离点之前的快筛，但必须核酸确认。（）

基本公共卫生服务的提供主体是谁

药物临床试验期间，在方案变更前，还应全面、深入评估方案变更的必要性和科学合理性。评估要点包括()。