人类辅助生殖技术必须在（）后方可实施

A.夫妇双方自愿同意
B.患者自愿同意
C.夫妇双方签署书面知情同意书
D.患者签署书面知情同意书
E.夫妇双方自愿同意，并签署书面知情同意书

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所属分类：医学知识

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建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

县级以上地方人民政府及其有关部门应当加强（）以及配套管网建设和改造，推广使用（）。

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()

信息化网络化时代，机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。（）

商务部在医疗机构废弃物综合治理中的职责是什么（）

国家建立促进节水的水价体系，完善与经济社会发展水平、水资源状况、（）、供水成本、用水户承受能力和（）要求等相适应的水价形成机制。

（）应当开展节水公益宣传，对浪费水资源的行为进行舆论监督。

感染性织物需灭菌的，首选（）

国家建立（）制度，坚持以水定城、以水定地、以水定人、以水定产，优化国土空间开发保护格局，促进人口和城市科学合理布局，构建与水资源承载能力相适应的现代产业体系。

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关于患者心理需求描述正确的是(ABCDE)

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（）定义为CKD早期

国务院医疗保障主管部门应当对纳入支付范围的基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准等组织开展（）

5.阴道感染阴道毛滴虫而引起的阴道炎主要表现为（）

药品受托企业应当按照药品生产质量管理规范的要求对生产工艺变更进行管理和控制，并根据核准的生产工艺制定工艺规程。中食药×中食药中食药中食药中食药中食药中食药中17偏差发生时，由质量部对偏差进行汇报和调查，其它部门无需参与或主导。（）

下列表达广谱角蛋白的细胞是()

药物不良反应(adversedrugreactions，ADR)是指()剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的任何有害的、与治疗目的无关的反应。该反应排除有意或意外的过量药物及用药不当引起的反应。

药品的受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。（）