关于药品上市许可人制度说法错误的是()

A.持有人对药品的对药品的非临床研究：临床试验：生产经营：上市后研究：不良反应监测及报告与处理等承担责任
B.持有人的法定代表人：主要负责人对药品质量全面负责
C持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
D持有人可以委托生产血液制品：麻醉药品等

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所属分类：医学知识

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建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

县级以上地方人民政府及其有关部门应当加强（）以及配套管网建设和改造，推广使用（）。

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()

商务部在医疗机构废弃物综合治理中的职责是什么（）

信息化网络化时代，机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。（）

国家建立促进节水的水价体系，完善与经济社会发展水平、水资源状况、（）、供水成本、用水户承受能力和（）要求等相适应的水价形成机制。

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感染性织物需灭菌的，首选（）

国家建立（）制度，坚持以水定城、以水定地、以水定人、以水定产，优化国土空间开发保护格局，促进人口和城市科学合理布局，构建与水资源承载能力相适应的现代产业体系。

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药品零售连锁企业的许可检查，连锁门店数量小于或者等于30家的，按照20%的比例抽查，但不得少于()家；

某建筑构件公司由于安全资金投入不足造成二人受伤，()应当对此承担责任

（）不仅是医疗的需要，而且还能及时化解医患之间的误解和矛盾，是减少医患纠纷和医疗事故的最好方法

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对科学技术活动违规行为，视违规主体和行为性质，可采取适当的处理措施，对处理措施描述有误的是（）

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()是全球遭遇反倾销和反补贴调查最多的国家。