临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不包含()内容。

A.临床试验编号或其他对应临床试验的唯一代码
B.“仅用于临床试验”字样或类似说明
C.研究者单位名称
D.临床试验用药品的名称

查看答案

所属分类：医学知识

浏览量： 255次

试题有误? 搜不到想要找的试题答案？

相关试题 (自动搜索相关试题快找找有你想要的嘛？)

建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

县级以上地方人民政府及其有关部门应当加强（）以及配套管网建设和改造，推广使用（）。

保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

信息化网络化时代，机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。（）

商务部在医疗机构废弃物综合治理中的职责是什么（）

国家建立促进节水的水价体系，完善与经济社会发展水平、水资源状况、（）、供水成本、用水户承受能力和（）要求等相适应的水价形成机制。

（）应当开展节水公益宣传，对浪费水资源的行为进行舆论监督。

感染性织物需灭菌的，首选（）

国家建立（）制度，坚持以水定城、以水定地、以水定人、以水定产，优化国土空间开发保护格局，促进人口和城市科学合理布局，构建与水资源承载能力相适应的现代产业体系。

栏目随机

小儿体格发育最快的时期是（）

广珠城际自开通以来，客流（不含广州南站）从2011年的1028万人增长至2016年的1882万人，年均增长12.8%。

《国家医保局财政部关于进一步做好基本医疗保险跨省异地就医直接结算工作的通知》（医保发〔2022〕22号）规定，参保人员申请办理常驻异地工作人员备案需提供（）材料。

压力定量气雾剂适用年龄为()

省级医疗保障部门在制定清单时，对不在全国清单的经办政务服务事项，要严格按照“四统一”和“六最”的要求予以规范。（）

药品受托企业应当按照药品生产质量管理规范的要求对生产工艺变更进行管理和控制，并根据核准的生产工艺制定工艺规程。中食药×中食药中食药中食药中食药中食药中食药中17偏差发生时，由质量部对偏差进行汇报和调查，其它部门无需参与或主导。（）

扶正与祛邪兼用适用于（）

医学科研机构对科研不端行为进行调查应包括

下述关于阿昔莫司说法中哪些是正确的()

29.就康复训练问题与术后的患者进行沟通，以下哪种做法可以调动患者的参与