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下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴
A.新药各期临床试验
B.新药临床试验前研究
C.人体生物等效性研究
D.申请药品注册而进行的药物临床试验
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所属分类:
医学知识
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建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制,是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定()以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。
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