以下哪项不是《药品注册管理办法（试行）》第三十九条中对参加临床研究的单位及人员的规定（）

A.应当熟悉供临床用药物的性质、作用、疗效和安全性
B.应当取得家属或者关系人同意并签字
C.了解临床研究者的责任和义务
D.获得由受试者自愿签署的知情同意书
E.及时、准确、真实地做好临床研究记录