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持有人应当于取得首个药品批准证明文件后的30日内在国家药品不良反应监测系统中完成信息注册。药物警戒负责人应当自变更之日起30日内完成更新。()
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医学知识
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以下()不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。
信息化网络化时代,机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。()
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