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按照变更对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,本技术指导原则对所述及的变更划分为三类:重大变更、中等变更、微小变更。()
A.正确
B.错误
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医学知识
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以下()不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。
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